Минздрав РФ разработал порядок применения биологически активных добавок

В проекте постановления указано, что составлять предложения по перечню БАД с доказанным действием, а также списку показаний будет сформированная Минздравом РФ межведомственная комиссия с участием представителей Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Минпромторга, ФАС России.

Производителям биодобавок для включения своей продукции в перечень необходимо будет предоставить сведения о государственной регистрации, протоколы испытаний, а также информацию об особенностях приема БАД потребителями, включая данные о рекомендуемых дозировках.

Предполагается, что один раз в три года будет проводиться выборочная оценка партии БАД, уже находящейся в обороте. Причем образец на проверку предоставляет сам производитель по запросу. Уклонение от подобной процедуры, а также неисполнение других требований постановления, влечет за собой исключение продукции из перечня.