Препарат Cabenuva прошел III фазу исследования
В результате фазы III исследования LATITUDE было обнаружено, что инъекционный препарат Cabenuva превосходит пероральные антиретровирусные препараты в подавлении вирусной нагрузки у пациентов с ВИЧ.
Об этом заявила компания GSK, владеющая контрольным пакетом акций ViiV Healthcare, разработавшей препарат.
Препарат содержит активные компоненты: каботегравир – ингибитор переноса цепи интегразы, разработанный ViiV Healthcare, и рилпивирин, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, разработанный Janssen, фармацевтическим подразделением Johnson & Johnson. Данные о преимуществах Cabenuva были получены в рамках клинических испытаний, проведенных в 31 лаборатории в США при участии Национальных институтов здравоохранения. Участники исследования, имеющие проблемы с приверженностью к терапии, были случайным образом распределены на две группы: в первой группе пациенты получали инъекции раз в четыре недели, во второй – принимали пероральные препараты ежедневно.
Независимый комитет по мониторингу данных пришел к выводу, что инъекционная терапия Cabenuva более эффективна, чем пероральная. В связи с чем было рекомендовано прекратить рандомизацию и предоставить пациентам возможность перейти на инъекционное лечение. Подробности исследований будут представлены позднее.
Важность приверженности к лечению для борьбы с ВИЧ и очевидна и подтверждена результатами многих исследований. Препарат Cabenuva один из наиболее прибыльных активов GSK, который приносит годовую выручку в размере 6,4 млрд фунтов стерлингов, что на 13% больше, чем в предыдущем году.
Источники:
1.Заболотских В. Инъекционный препарат от ВИЧ GSK оказался эффективнее таблетированных препаратов. Фармвестник.
2.Заболотских В. FDA одобрило первую инъекционную антиретровирусную терапию для лечения ВИЧ. Фармвестник.
3.Заболотских В. GSK увеличила объем доходов с продаж своих вакцин на 25% в 2023 году. Фармвестник.
Image by jcomp on Freepik
