Что день грядущий нам готовит? Как повлияет постановление Правительства РФ от 24.03.2023 № 468 на оказание лекарственного обеспечение пациентов? Как соблюсти права и обязанности ВСЕХ, при этом сохранив и даже увеличив продажи ТН с учетом федерального законодательства?

В аптеке висит объявление: «С 1 сентября все рецептурные препараты будут отпускаться строго по рецептам!». Лихорадит всех: работников аптек, потребителей, фармкомпании. Однако, профессионализм, основанный на знании законодательства – это основа для спокойной и грамотной работы. Как этого достичь? Послушать наш вебинар. И сейчас объясним почему?

С 1 сентября вступают в действие 2 очень важных постановления, которые взаимосвязаны:

1. Постановление Правительства РФ от 11.05.2023 № 736 «‎Об утверждении Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ и признании утратившим силу постановления Правительства РФ от 04.10.2012 № 1006»

А к нему интересный факт: в 2022 году численность медицинских работников в учреждениях государственного сектора сократилась в 79 регионах (данные Центрального НИИ организации и информатизации МЗ РФ).

2. Постановление Правительства РФ от 24.03.2023 № 468 «‎О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 14.12.2018 № 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства РФ»

Факт к нему: в 2022 году каждый второй пациент с сердечно-сосудистыми заболеваниями в России (52,3%) не смог попасть к кардиологу из-за его отсутствия в поликлинике, (2021 год – 33,3%), соответственно, не получил свой рецепт (исследование Всероссийского союза пациентов).

Насколько важны в рамках оказания фармацевтической помощи эти 2 постановления мы и разберем на вебинаре, но с учетом действующего законодательства. Так как НИКАКИХ ПРИНЦИПИАЛЬНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ НЕТ. Но есть усиление контроля со стороны регулирующих органов, чего ранее не было. И именно это вызывает массу отрицательных эмоций у всех.

Однако, по-прежнему требуется соблюдение прав пациентов. А это значит, что нужно соблюсти права пациентов согласно ФЗ «О защите прав потребителей», сделать информирование в аптеках по торговым наименованиям максимально соответствующим ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и максимально безопасным для самого работника первого стола с учетом ФЗ «Об охране здоровья населения». Но это только зона ответственности аптеки.

А в оказании фармацевтической помощи участвуют и врачи, и фармкомпании, и регуляторы.

Поэтому ДОПОЛНИТЕЛЬНО разберем зону ответственности врача с позиций выполнения этих же законов и вышеуказанных постановлений и возможности его влияния на выбор пациентом торгового наименования в аптеке, а в конечном счете на комплаентность.

И самое главное, разберем как должна измениться информация, предоставляемая фармацевтическими компаниями о своих торговых наименованиях и врачам, и провизорам через своих медицинских представителей с УЧЕТОМ УСИЛЕНИЯ КОНТРОЛЯ со стороны регуляторов.

Все это поможет обеспечить эффективную безопасную работу всех составляющих звеньев фармацевтической помощи без нарушений, за которыми могут последовать штрафы и для врачей, и для провизоров, и для самих учреждений.

Ждем всех: врачей, работников первого стола и сотрудников фармкомпаний.