Проблемы лекарственного взаимодействия в фармакотерапии

Образовательные потребности: сегодня проблему лекарственных взаимодействий в фармакотерапии напрямую связывают с повышенным риском развития нежелательных реакций, в том числе серьезных. По данным разных авторов, лекарственные взаимодействия являются непосредственной причиной развития от 16,6 до 59,1% неблагоприятных эффектов терапии. Установлено, что при приеме двух лекарственных препаратов лекарственное взаимодействие возникает у 6% пациентов, 5 - 50%, 6 - 80% и 10 - 100% пациентов. В то же время в ближайшем будущем прогнозируется увеличение количества лекарственных препаратов, приходящихся на одного больного, что обусловлено увеличением доли пожилых больных, которые часто имеют несколько сопутствующих заболеваний, что предполагает одновременное назначение разных групп лекарственных препаратов. В связи с этим, большое значение приобретает знание медицинскими работниками видов и механизмов взаимодействия лекарственных средств, а также условий их рационального применения.
Образовательные цели: актуализация знаний медицинских работников о лекарственных взаимодействиях при проведении фармакотерапии в клинической практике.
Ожидаемые результаты обучения: по итогам участия в учебном мероприятии участники смогут ориентироваться в вопросах лекарственных взаимодействий, познакомиться с примерами рациональных и нерациональных комбинаций лекарственных средств, смогут учитывать лекарственные взаимодействия при назначении фармакотерапии в клинической практике, правильно регистрировать нежелательные реакции, связанные с взаимодействием лекарственных средств.

Содержание мероприятия:
Доклад «Проблемы лекарственного взаимодействия в фармакотерапии»
В ходе доклада будут рассмотрены следующие вопросы:
- актуальность проблемы взаимодействия лекарственных средств;
- виды и механизмы взаимодействия лекарственных средств;
- факторы риска взаимодействия лекарственных средств;
- рациональные и нерациональные комбинации лекарственных средств;
- виды нежелательных реакций, связанных с взаимодействием лекарственных средств;
- порядок регистрации нежелательных реакций, связанных с взаимодействием лекарственных средств.
Длительность доклада: 90 мин (12:00 - 13:30 по московскому времени).
Ответы на вопросы слушателей: 10 мин (13:30 - 13:40 по московскому времени).

Общая длительность учебного мероприятия: 100 мин (12:00 - 13:40 по московскому времени).

По итогам онлайн-мероприятия проводится тестирование.